Příběh dvacetileté Luciany Sopkové je v tomto ohledu velmi názorný.
U dívky je velmi vzácné genetické onemocnění - fibrodisplasie ossifikující pokračuje, která vede k postižení, protože je spojena s omezením hybnosti. Při této nemoci se měkká pojivová tkáň postupně mění na kost.
Luciana byla diagnostikována ve dvou a půl letech poté, co její rodiče viděli přenos o lidech se stejným problémem.
Ve světě FOP identifikují v jednom případě na 2 miliony lidí. Ve Velké Británii jich žije jen 40. S některými z nich se Luciana setkala.
Dívka má již omezenou pohyblivost boků, paží, zápěstí, ale dokázala se přizpůsobit těmto změnám v těle a snaží se žít aktivní život.
Je vášnivá kosmetička, make-up, ráda vaří jídlo pro rodinu, setkává se s přáteli. V plánech - jít studovat na univerzitu získat specializaci a najít práci.
Luciana je naladěna velmi pozitivně, aby zabránila nemoci, takže dívka by měla mít všechno!
Zdroj: fabiosa.ru
Královnina tajemství: Jak mohla Alžběta II. zdvořile ukončit nudný rozhovor
Václav Klaus má potvrzenou nemoc: Je známo, jak se dnes bývalý prezident cítí
Nejkrásnější muž na světě si vzal prostou dívku: jak vypadají společně
"Nevěstě je dvanáct let, matce čtyřiadvacet let, babičce šestatřicet": cikánské dívky se rychle stávají mladými matkami
Dříve jsme psali:DARA ROLINS ODKRYLA SVÉ PŘÍJMY: VYDĚLÁM HODNĚ, ALE MUSÍM TOMU DOST OBĚTOVAT
Připomínáme: POLICISTA SDÍLEL JÍDLO S BEZDOMOVKYNI KVŮLI NÁPISU NA JEJÍM TRIČKU