O tom, že její dcera má vzácnou genetickou chorobu, se její matka dozvěděla až když její dceři bylo osm měsíců: Jak žije nejmenší dívka na světě

Matka holky už v těhotenství cítila, že s dítětem je něco špatně, protože se jí břicho vůbec nezvýšilo.

Gynekologové však neviděli důvod k poplachu, protože srdeční tep budoucího dítěte byl normální. Odchylka u plodu byla zjištěna až v osmém měsíci těhotenství během ultrazvuku.

V době porodu lékaři tuto skutečnost nijak nekomentovali, a když se Kenadi narodila, její váha byla zhruba jeden kilogram a výška pouhých 28 centimetrů. Sestřičky holčičku označily za malou.

Novorozená holčička měla růžovou pleť a úžasné světlé oči.

Podle lékařů mělo dítě poškození mozku, kvůli kterému nemohlo dlouho žít. Rodiče dívky okamžitě uspořádali obřad křtu.

Prognózy lékařů se ale nenaplnily a dívka s fenomenálním vzhledem zůstala naživu.

Lékaři říkali, že to dítě, které se narodilo s váhou menší než kilogram, nepřežije. Teď je jí šestnáct, podívejte se, jak ta holka žije. Na rozdíl od varování lékařů je dívce 16 let.

Teprve po osmi měsících matky dozvěděla, že její dcera má ve skutečnosti velmi vzácný genetický stav, zvaný „prvotní nanismus“.

S touto diagnózou mají lidé nízkou postavu, malou velikost hlavy a některé kostní abnormality.

Kromě toho mají děti mentální postižení, různé problémy s gastrointestinálním traktem a onemocnění dýchacích cest.

Zarážející je, že Kenadi svými mentálními schopnostmi není horší než vrstevníci: dívka chodí do běžné školy, má ráda plavání a bruslení.

Má mladšího bratra, který nemá žádné genetické abnormality. Tyrone má sestru velmi rád a vždy ji chrání.

Na tomto snímku je vidět, že dvouletý chlapec je vyšší a více než čtyřletá Kenadi.

Zdroj: ukr.media   

Dříve jsme psali: “Něco takového jsem očekával, nepropadl jsem panice”: Václav Klaus promluvil o prodělané nemoci

Připomínáme: "Jsem zvědavá, jak to uhlídáme”: Zpěvačka a hvězda 3v1 Martina Pártlová prozradila pohlaví miminka