EU schválila aplikaci vakcíny Pfizer: První várka dorazí do Česka v nejbližších dnech

V pondělí 21.prosince schválila Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) aplikaci na území Evropské unie vakcíny proti koronaviru, kterou společně vyrobily americká společnost Pfizer a německá BioNTech. Uvádí se to ve zprávě regulátora.

Přípravek Comirnaty (BNT162b2) se podává lidem starším 16 let. Podává se dvěma dávkami s intervalem tří týdnů. Vývojáři tvrdí, že účinnost vakcíny je 95%.

"Můžeme Evropany ujistit o bezpečnosti a účinnosti této vakcíny i o tom, že splňuje potřebné standardy kvality," uvedla šéfka EMA Emer Cookeová.

Do Česka první várka vakcíny z 9750 dávek dorazí v sobotu 26. prosince. První dodávky rozdělí mezi čtyři pražské a dvě brněnské nemocnice.

Podle speciální strategie Ministerstva zdravotnictví dostanou první vakcínu proti koronaviru ti obyvatelé Česka, kteří jsou ve skupině s největším rizikem. Jsou to důchodci a lidé s chronickými nemocemi.

Jako další se budou očkovat vybraní zdravotníci, nejdříve z oddělení ARO a JIP a urgentních příjmů, poté pracovníci zdravotnické záchranné služby nebo infekčních oddělení.

Následovat budou zdravotníci z plicních, lůžkových interních a kardiologických oddělení, lékaři otorinolaryngologie a chirurgie hlavy a krku, poté praktičtí lékaři pro děti a pro dospělé, dále zdravotníci z geriatrických oddělení a léčeben dlouhodobě nemocných.

Ve druhé fázi by se měli očkovat praktičtí a zubní lékaři, farmaceuti, další členové integrovaného záchranného systému i členové vlády.

A teprve pak - všichni ostatní, kteří chtějí. Cílem strategie je očkovat 5,5 milionu lidí.

Očekává se, že očkování široké veřejnosti (třetí fáze) začne nejdříve v únoru 2021.

Zdroj: vinegret.cz 

Dříve jsme psali: ZDRAVOTNÍ STAV HLAVY STÁTU: PROČ MILOŠ ZEMAN STÁLE NEODLOŽIL ORTÉZU

Připomínáme: JAK SE JANA PAULOVÁ PŘIPRAVUJE NA VÁNOČNÍ SVÁTKY: PROČ HEREČKA UŽ NEPOTŘEBUJE SANTU